Eculizumab (Por inyección)

Llame a su médico para consultarle sobre los efectos secundarios. Usted puede notificar sus efectos secundarios al FDA al 1-800-FDA-1088.

Consulte inmediatamente con el médico si nota cualquiera de estos efectos secundarios:

• Reacción alérgica: Comezón o ronchas, hinchazón del rostro o las manos, hinchazón u hormigueo en la boca o garganta, opresión en el pecho, dificultad para respirar
• Cambio en la cantidad y frecuencia con la que orina
• Confusión, sensibilidad a la luz, dolor de cabeza intenso, náuseas, vómitos, rigidez de cuello
• Ritmo cardíaco rápido o irregular
• Fiebre, escalofríos, tos, garganta irritada, dolores en el cuerpo
• Aumento rápido de peso, inflamación en sus manos, tobillos, o pies
• Sangrado, moretones, debilidad inusuales

Consulte con el médico si nota los siguientes efectos secundarios menos graves:

• Dolor en la espalda
• Diarrea, dolor de estómago
• Dolor, picazón, ardor, inflamación o una protuberancia en su piel donde se colocó la aguja
• Secreción nasal o nariz tapada

Inyectable

• Su médico le prescribirá su dosis y horario. Este medicamento se administra a través de una aguja en la vena. Este medicamento debe inyectarse lentamente, así es que la vía intravenosa tiene que permanecer en su lugar por lo menos 35 minutos.
• Una enfermera u otro médico le administrará este medicamento.
• Este medicamento debe venir con una Guía del medicamento. Solicite una copia con su farmacéutico en caso de no tener la guía.
• Si olvida una dosis: Llame al médico o farmacéutico para recibir instrucciones.

Eculizumab (Por inyección)

Se usa para tratar la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), el síndrome urémico hemolítico atípico (SUHa) y la miastenia grave generalizada (MGG).

Soliris

Consulte con su médico o farmacéutico antes de usar cualquier medicamento, incluyendo los que compra sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales.

• Informe a su médico si está embarazada o amamantando, o si tiene problemas en la sangre o de médula ósea (incluida neutropenia), un sistema inmune debilitado o algún tipo de infección.
• Este medicamento puede aumentar su riesgo de contraer infecciones graves, incluyendo la infección por meningococo. Usted necesitará haber recibido la vacuna para prevenir las infecciones por meningococo por lo menos 2 semanas antes de empezar el tratamiento con este medicamento. También le darán una tarjeta de la seguridad para el paciente que enumera los síntomas de la infección y le informa qué hacer si usted los presenta. Lleve la tarjeta con usted en todo momento. Muestre la tarjeta a cualquier médico que lo trate.
• Este medicamento también puede causar una reacción a la infusión que puede ser de peligro mortal.
• Para los pacientes con HPN: Cuando deje de recibir este medicamento, puede desarrollar hemólisis (un deterioro de los glóbulos rojos). Su médico necesitará mantenerlo bajo observación por lo menos durante 8 semanas.
• Para los pacientes con síndrome urémico hemolítico atípico: Cuando deje de recibir este medicamento, podría desarrollar un coágulo de sangre llamado microangiopatía trombótica. Su médico supervisará durante al menos 12 semanas ver esto.
• El médico solicitará exámenes de laboratorio durante las citas de rutina para revisar los efectos de este medicamento. Asista a todas sus citas.